Aggiornato a settembre 2026. Cardarine è venduto da SARMs Store esclusivamente come composto a scopo di ricerca. Nessuna informazione presente in questa pagina costituisce un consiglio medico o un'indicazione per l'uso umano.
Cardarine, catalogato come GW-501516 e talvolta GW1516 o Endurobol, viene venduto insieme agli SARM, ma non lo è. È un agonista del recettore PPAR-delta, una classe di composti sviluppati da GlaxoSmithKline e Ligand Pharmaceuticals alla fine degli anni '1990 per il trattamento di malattie metaboliche e cardiovascolari. Ha una storia di ricerca davvero interessante, un famoso studio su animali, un motivo ben noto per cui il suo sviluppo è stato abbandonato e una grande quantità di disinformazione in entrambi i sensi. Questa guida illustra ciò che è noto.
Che cos'è Cardarine
Il GW-501516 è un agonista selettivo del recettore delta attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR-δ), un recettore nucleare che regola i geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi, nella funzione mitocondriale e nel tipo di fibra muscolare. L'attivazione del PPAR-δ sposta l'attività del muscolo scheletrico verso la combustione dei grassi come fonte di energia e aumenta la proporzione di fibre muscolari ossidative a contrazione lenta nei modelli animali. Non ha attività sul recettore degli androgeni, non influenza il testosterone e non è anabolizzante come lo sono i SARM. La sua emivita nell'uomo è di circa 24 ore.
Cosa ha scoperto la ricerca
Studi sui lipidi nell'uomo. GSK ha condotto diversi studi di fase I e II tra il 2000 e il 2007. In volontari sani e in persone con bassi livelli di HDL, dosi da 2.5 a 10 mg al giorno per due settimane hanno aumentato il colesterolo HDL fino a circa il 17% e ridotto i trigliceridi, le VLDL e l'apoB (Sprecher e colleghi, Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, 2007). Uno studio di 12 settimane su uomini con sindrome metabolica, con dosi di 5 e 10 mg al giorno, ha prodotto cambiamenti lipidici simili e una riduzione del grasso epatico. Questi sono gli unici dati sull'uomo.
Lo studio "esercizio in una pillola" (su animali). Narkar e colleghi del Salk Institute (Cell, 2008) hanno somministrato GW-501516 a dei topi. Da solo, questo composto ha modificato l'espressione genica nei muscoli, ma non ha migliorato la resistenza alla corsa in animali non allenati; combinato con quattro settimane di allenamento su tapis roulant, ha aumentato il tempo di corsa di circa il 68% rispetto al solo allenamento. Un secondo composto, AICAR, ha migliorato la resistenza senza allenamento. La stampa ha accomunato i due risultati, motivo per cui Cardarine è ancora descritto come un farmaco per la resistenza. L'effetto sulla resistenza umana non è mai stato misurato.
Perché lo sviluppo è stato interrotto. Nel 2007 la GSK ha interrotto il programma dopo che studi di cancerogenicità sui roditori, della durata di due anni, hanno riscontrato tumori in diversi organi (fegato, vescica, stomaco, pelle, tiroide e altri) in ratti e topi a cui era stato somministrato il composto a dosi a partire da circa 3 mg/kg per l'intero periodo. Le dosi erano molte volte superiori a quelle utilizzate negli studi clinici sull'uomo, calcolate in base al peso corporeo, e gli studi sono stati condotti sui roditori per tutta la loro vita, ma un risultato positivo sulla cancerogenicità multiorgano pone fine allo sviluppo di un farmaco, e così è stato per questo. Non esistono dati sul rischio di cancro nell'uomo perché nessun essere umano è stato trattato con il composto per un periodo di tempo sufficientemente lungo sotto osservazione per poterne ricavare.
Dosi utilizzate nella ricerca
Solo a titolo informativo: le sperimentazioni sull'uomo hanno utilizzato da 2.5 a 10 mg al giorno per un periodo da due a dodici settimane. Gli studi di cancerogenicità sui roditori hanno utilizzato 3 mg/kg al giorno e oltre per due anni. I prodotti venduti come composti per la ricerca contengono in genere 10 mg per capsula. SARMs Store non vende Cardarine per il consumo umano.
Effetti collaterali segnalati
Nei brevi studi clinici sull'uomo, il composto è risultato ben tollerato, senza eventi avversi significativi riportati fino a 10 mg al giorno e senza effetti sul testosterone o sugli enzimi epatici. La preoccupazione per la sicurezza riguarda esclusivamente il riscontro di tumori a lungo termine nei roditori descritto in precedenza, che rimane irrisolto e non risolvibile senza dati che non verranno mai raccolti. Chiunque legga informazioni su Cardarine dovrebbe tenere a mente entrambi i fatti: la buona tollerabilità a breve termine nell'uomo e il segnale di cancerogenicità negli animali che ha fermato una grande azienda farmaceutica.
Cardarine a confronto con SARMs e Stenabolic
Nelle discussioni online, Cardarine viene spesso associato a Ostarina o SR-9009 perché non agisce sul recettore degli androgeni, quindi si presume che non contribuisca alla soppressione del testosterone. Tale ipotesi è coerente con la farmacologia. Stenabolic (SR-9009) è un agonista del recettore REV-ERB con una logica metabolica correlata, ma presenta una biodisponibilità orale molto bassa negli studi sugli animali; pertanto, i due non sono intercambiabili in ambito di ricerca.
Status giuridico nel Regno Unito, 2026
Il Cardarine non è una sostanza controllata ai sensi del Misuse of Drugs Act del 1971. Come per i SARM, la sua vendita o pubblicità per uso umano lo rende un farmaco non autorizzato e l'MHRA ha applicato tale divieto, pertanto nel Regno Unito è venduto esclusivamente per scopi di ricerca. È incluso nella lista delle sostanze proibite della WADA ai sensi della sezione S4.4 (modulatori metabolici, agonisti del PPAR-δ) ed è vietato in qualsiasi momento; la WADA ha emesso un avviso specifico al riguardo nel 2013 citando i dati sulla cancerogenicità. È una delle sostanze non steroidee più frequentemente rilevate nei controlli antidoping.
Come verificare un fornitore
Cardarine è uno dei composti che più spesso risultano sottodosati o sostituiti nei test di terze parti sui prodotti in vendita al dettaglio. Richiedete un certificato di analisi specifico per lotto che mostri l'identità tramite HPLC o LC-MS e il valore di purezza, e verificate che il numero di lotto corrisponda a quello riportato sulla confezione. Cardarine GW-501516 di Dexterz Labs è prodotto nel Regno Unito in confezioni da 90 capsule da 10 mg. Ogni lotto viene testato in modo indipendente e il relativo certificato di analisi è pubblicato sulla pagina del prodotto e sulla pagina dei test di laboratorio.
Domande frequenti
Il Cardarine è un SARM? No. È un agonista del PPAR-delta. Non agisce sul recettore degli androgeni e non influenza il testosterone.
Il Cardarine causa il cancro? Nei ratti e nei topi a cui sono state somministrate dosi elevate per due anni, ha causato tumori in diversi organi, motivo per cui GSK ha interrotto lo sviluppo nel 2007. Non esistono dati sugli esseri umani che confermino o smentiscano questa ipotesi.
Il Cardarine migliora la resistenza? Nei topi allenati, sì, e in modo significativo. Negli esseri umani non è mai stato testato per la resistenza.
Cardarine brucia i grassi? Studi sull'uomo hanno mostrato un miglioramento dei lipidi nel sangue e una riduzione del grasso epatico nell'arco di 12 settimane; tuttavia, non hanno misurato la perdita di grasso corporeo come parametro di valutazione.
Il Cardarine è legale nel Regno Unito nel 2026? È legale acquistarlo e possederlo come composto per la ricerca, ma è illegale venderlo o pubblicizzarlo per il consumo umano ed è vietato nello sport.
Per quanto tempo il Cardarine rimane rilevabile? Nei test antidoping, i suoi metaboliti sono stati rilevati nelle urine fino a 40 giorni dopo una singola dose.
Lettura correlata
- Ostarina (MK-2866): la guida completa alla ricerca
- Stenabolic (SR-9009): cosa emerge dalla ricerca
- I SARMs sono legali nel Regno Unito? Aggiornamento 2026
- Test di terze parti: come leggere un certificato di analisi
Prodotto di ricerca: Dexterz Labs Cardarine GW-501516 10 mg, 90 capsule
Peptidi correlati nella ricerca
La letteratura sul metabolismo e sulla resistenza si affianca a una serie separata di peptidi: NAD+ , studiato in modelli mitocondriali e di invecchiamento, 5-Amino-1MQ , un inibitore di NNMT studiato nel tessuto adiposo, e HGH Fragment 176-191 , il frammento lipolitico dell'ormone della crescita. Guida: NAD+: cosa dice la ricerca . Per le differenze tra SARM e peptidi in termini di meccanismo d'azione, evidenze e modalità di conservazione, leggi SARM vs peptidi . Gamma completa: gamma Origin Peptides.
Fonti: Sprecher DL et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007;27:359-365. Olson EJ et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 2012;32:2289-2294. Narkar VA et al., Cell 2008;134:405-415. Avviso di interruzione della produzione di Ligand da parte di GSK 2007; Geiger LE et al., Toxicologist 2009 (abstract sulla cancerogenicità nei ratti e nei topi). Elenco delle sostanze proibite WADA 2026 e dichiarazione WADA su GW501516, marzo 2013.
Fonti collegate
Documenti originali e linee guida ufficiali su questo argomento, collegati tra loro in modo da poterli consultare direttamente.
- Effetti lipidici dell'agonista del recettore δ attivato dai proliferatori dei perossisomi GW501516 in soggetti con bassi livelli di colesterolo HDL: caratteristiche della sindrome metabolicaArterioscler Thromb Vasc Biol, 2012.
- Gli agonisti di AMPK e PPARdelta sono mimetici dell'esercizio fisicoCellula, 2008.
- Il PPARδ favorisce la resistenza nella corsa preservando il glucosio. Cell Metab, 2017.
- Avviso della WADA sul GW501516, marzo 2013 (PDF). FIA.